Лечение и профилактика кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных циррозом печени.
Эндоскопическое лигирование или портокавальное шунтирование?

Б. Н. Котив, И. И. Дзидзава, В. Л. Белевич, Д. П. Шершень, Д. П. Кашкин, А. В. Смородский,
ФГВОУ ВПО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» МО РФ
г. Санкт-Петербург

В основу настоящего исследования положен анализ клинических наблюдений за 371 больным циррозом печени, которые находились на обследовании и лечении в клиниках общей и госпитальной хирургии ВМедА с 1998 по 2010 годы. Средний возраст составил 48,1+11,8 лет. Варикозное расширение вен пищевода имело место у всех больных. У подавляющего большинства
пациентов (n=356, 95,6 %) установлена III-IV степень варикозной трансформации вен пищевода. Варикозное расширение вен желудка диагностировано у 42 (11,3 %) больных. С острыми пищеводно-желудочными кровотечениями поступил в клинику 91 (24,5 %) пациент. Кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода в анамнезе имелись у 202 (54,4 %) больных. Большая часть пациентов (n=112, 55,4 %) перенесла два и более эпизодов геморрагий. В зависимости от степени печеночной недостаточности по критериям Child- Pugh пациенты распределились следующим образом: класс А – 21,8 %, класс В –48,8 %, класс С – 29,4 %. Из 371 больного циррозом печени 175 (47,2 %) выполнены различные варианты портокавального шунтирования, эндоскопическое лигирование (ЭЛ) варикозно расширенных вен пищевода в 196 наблюдениях. По неотложным показаниям с целью остановки продолжающегося кровотечения из вен пищевода ЭЛ применялось в 66 случаях, с целью профилактики рецидивов гастроэзофагеальных геморрагий у 57 (29,1 %) пациентов, для предупреждения первого пищеводного кровотечения у 85 (43 %) больных.

Из 66 пациентов с продолжающимися пищеводными кровотечениями практически в половине наблюдений (45,5 %) устойчивый гемостаз удалось достигнуть эндоскопическим лигированием. Источником кровотечения, как правило, были вены в области «палисадной зоны» пищевода. В остальных случаях применить лигирование в качестве экстренного вмешательства для купирования кровотечения не представлялось возможным, так как обильное поступление крови в просвет пищевода не позволяло локализовать источник геморрагии. В этих наблюдениях ограничивались диагностической фиброэзофагогастроскопией с последующей постановкой зонда-обтуратора. Эндоскопическое лигирование в таких случаях выполняли в отсроченном порядке через 6-12 часов после достижения временного гемостаза. В целом эффективность лигирования варикозных вен в остановке острого пищеводного кровотечения составила 93,3 %. В раннем послеоперационном периоде (до момента выписки из стационара) рецидивы геморрагий развились у 8 больных из группы поступивших на фоне продолжающегося кровотечения, летальность составила 10,6 %. В группе больных, которым лигирование выполнялось в плановом порядке, рецидив кровотечения в течение госпитального периода имел место в 5 наблюдениях, случаев летального исхода не было. Ранний послеоперационный период характеризовался отчетливым регрессом степени варикоза. Однако при обследовании в отдаленном периоде (от 1 до 6 месяцев) у 69 (55,2 %) пациентов наблюдалось возобновление варикозного расширения венозных стволов пищевода. Кроме того, в 41 (32,8 %) случае отмечено прогрессирование портальной гипертензивной гастропатии, а у 23 (18,4 %) больных диагностировано развитие варикозной трансформации вен свода желудка.

В отдаленном периоде наблюдения рецидивы пищеводно-желудочных кровотечений развились у 37 (29,6 %) больных циррозом печени. В девяти наблюдениях источником кровотечений были эрозии желудка, как проявление портальной гипертензивной гастропатии тяжелой степени. У 28 (22,4 %) пациентов причиной геморрагии являлись варикозно расширенные вены пищевода. Из них в 9 случаях эндоскопическое лигирование ранее выполнялось по срочным показаниям. Остальным (n=19) наложение латексных колец осуществляли в плановом порядке. Следует отметить, что у 20 пациентов с рецидивом геморрагии эндоскопическое лигирование по различным причинам выполнялось однократно и лишь в 28,5 % достигалась эрадикация вен пищевода повторными сеансами. Основная часть (67,9 %) пищеводных кровотечений имела место через 1 и 3 месяца после предыдущего эндоскопического вмешательства. Кумулятивная доля выживших больных циррозом через год после ЭЛ равнялась 57,3±4,3 %, через два года – 45,4±4,4 %, а трех- и пятилетняя выживаемость составили 38±4,4 % и 33,1±4,7 %, соответственно. Медиана времени выживания находилась в пределах 18±4 месяцев. Столь низкая продолжительность жизни пациентов данной группы объяснятся в первую очередь высокой частотой рецидивов пищеводно-желудочных кровотечений, развивающихся в отдаленном периоде. При этом не только сами геморрагии являются причиной летального исхода, но и каждый перенесенный эпизод кровопотери провоцирует дальнейшее прогрессирование печеночно-клеточной недостаточности. Кроме того, в данной группе больных значительную долю случаев исходно представляли пациенты с тяжелой гепатоцеллюлярной дисфункцией – больные класса С по шкале Сhild-Turcotte-Pugh составили 37,9 % наблюдений.

Для оперативной декомпрессии портальной системы у 47,2 % пациентов выполнена селективная разгрузка гастроэзофагеального венозного бассейна при помощи дистального спленоренального анастомоза (ДСРА). При технической невозможности его выполнения, а также при наличии сопутствующего умеренного или тяжелого асцитического синдрома осуществляли частичное шунтирование системы портальной вены, используя различные конструкции анастомозов малого диаметра, из которых основную массу составил мезентерикокавальный Н-анастомоз (84,5 %). В пяти наблюдениях установлен чрезъяремный внутрипеченочный портосистемный шунт. В послеоперационном периоде тромбоз мезентерикокавального Н-анастомоза диагностирован у 6 (8,5 %) пациентов. Случаев тромбоза других видов портокавальных шунтов не было. Пищеводно-желудочные кровотечения развились у 16 больных. В 12 (8,3 %) наблюдениях источником геморрагии были варикозно расширенные вены пищевода. В шести случаях они были обусловлены тромбозом шунта. В пяти наблюдениях кровотечения развились после выполнения дистального спленоренального анастомоза и в одном после спленоренального анастомоза бок-в-бок, что было связано с конструктивными особенностями шунта и постепенным снижением давления в варикозных венах. У трех пациентов в раннем послеоперационном периоде источником геморрагии были эрозии желудка и в одном случае язва двенадцатиперстной кишки. Послеоперационная летальность в результате шунтирующих пособий составила 5,6 %. Клинические признаки энцефалопатии наблюдались у 10 больных с дистальным спленоренальным анастомозом, после различных вариантов частичного шунтирования — у 13 оперированных и купированы назначением диеты, препаратов лактулозы и орнитина. В отдаленном периоде наблюдения отмечен отчетливый регресс степени ВРВП. В 17 (27 %) наблюдениях у пациентов с дистальным спленоренальным анастомозом в отдаленном периоде сохранялась III степень варикозной трансформации вен. Этим больным в плановом порядке дополнительно выполнено эндоскопическое лигирование остаточного варикоза. В отдаленные сроки после оперативной декомпрессии портальной системы рецидивов пищеводно-желудочных кровотечений и случаев тромбоза шунта ни у одного больного не было. Основной причиной смерти в отдаленном периоде наблюдения явилось прогрессирование печеночно-клеточной недостаточности. Анализ кривой дожития больных циррозом печени после портокавального шунтирования показал, что кумулятивная доля выживших через год после операции составляет 84,8±3,1 %, через 2 года – 76,7±3,7 %, через 3 года – 68,6±4,2 %. Пяти- и десятилетняя выживаемость были 51,3±4,9 % и 25,8±5,4, соответственно. Медиана времени выживания находилась на уровне 56±4,1 месяцев. Показатели выживаемости не зависели от возраста, половой принадлежности пациентов и этиологии цирроза, а определялись исходной степенью тяжести печеночной дисфункции. Ведущими факторами, определяющими риск прогрессирования печеночной недостаточности и долгосрочную выживаемость больных циррозом печени, являлись скорость плазменной элиминации индоцианового зеленого (8 %/мин), объем печени по данным КТ-волюметрии (1200мл), объемная скорость кровотока по портальной вене (600мл/мин), индекс гистологической активности (9 баллов), тяжесть отечно-асцитического синдрома, уровень креатинина, билирубина и альбумина плазмы крови. Включение дополнительных критериев в алгоритм отбора больных для ПКШ способствовало увеличению выживаемости — 4 года пережили 87,5±9,3 % пациентов.

Таким образом, эндоскопическое лигирование варикозно расширенных вен пищевода безусловно является методом выбора лечения острого и профилактики первого гастро-эзофагеального кровотечения портального генеза. Однако частота рецидива геморрагии в ближайшем периоде наблюдения достигает 20 %. С целью повышения эффективности использования данного вмешательства при остром кровотечении целесообразно выполнение ЭЛ в отсроченном порядке после достижения временного гемостаза с применением зонда-обтуратора на период 6-12 часов и создания более благоприятных условий для адекватной оценки эндоскопической картины. Соблюдение такой тактики позволяет снизить частоту раннего рецидива геморрагии до 5,5 %. Для предупреждения развития геморрагий в отдаленном периоде наблюдения необходимо пролонгированное (хроническое) эндоскопическое лечение, включающее повторные курсы лигирования через 1 и 3 месяца после первого сеанса с последующим регулярным динамическим контролем каждые 6 месяцев. При неэффективности эндоскопической эрадикации и с учетом факторов риска прогрессирования печеночной недостаточности показано выполнение одного из вариантов портокавального шунтирования.

Генеральные спонсоры


Генеральный партнёр OOO «Олимпас Москва»

Генеральный спонсор ООО «Эндо Старс»

Генеральный спонсор «PENTAX»

Генеральный спонсор «MTW»

Генеральный спонсор «IPSEN»

Место проведения


Холидей Инн Санкт-Петербург
Московские Ворота
Московский проспект, 97А, Санкт-Петербург, 196084, Россия

 

ЦДКиС

Организаторы:

ООО «ЦДКиС»
Офис: Санкт-Петербург,
Выборгское шоссе
Выставка «Коттеджи в Озерках»

Тел. / Факс:

+7(812) 635-70-15
+7(812) 635-70-16

info@cdkscenter.ru